职能类别：临床研究员 临床协调员 监查员

1、参与临床前期可行性调查；负责查阅准备相关临床资料、文章；临床试验的准备、启动、实施和监查工作，确保项目按国家GCP要求和试验方案准时、优质的进行。

2、与临床医生能建立友好的合作关系，协助研究者及时解决试验中出现的问题。

3、报告分析处理临床试验中的不良事件和严重不良事件。

4、负责跟踪控制试验进度，确保试验质量。

5、确保试验文件妥善保管、归档以及药品的正确保管、发放和使用。

6、填写相关报告及试验记录，确保数据真实准确、完整无误。

7、撰写临床试验相关文件、报告。

任职要求：

1、形象气质佳，具有临床医学、护理学、药学或生物医学相关专业，专科或以上学历。

2、具有优秀的组织、协调能力，善于沟通，良好的语言表达能力和优秀的应变能力。

3、具备较强的独立工作能力及团队合作精神。

4、熟练使用计算机及Office系列办公软件。

5、能经常出差。

6、学习能力强。

7、诚恳踏实、积极进取。

选择我们的理由：

1、行业地位：我们是医疗器械行业领先的技术服务公司。

2、薪酬制度：薪金丰厚，奖金丰厚，根据考核调薪晋升。

3、福利保障：五险一金、带薪年假、旅游奖金/团队旅游、节日奖金和礼品。

4、培训体系：培训机会多，入职培训、内部培训和外部培训。

5、休假制度：5天8小时，周末双休，享受国家法定假+补充年假。

6、公司环境：浦东新区世纪大道高档写字楼办公。